Avis sur Docteur Marie-Hélène RAPILLIARD. (Docteur) à Dijon (Bourgogne-Franche-Comté).
Docteur Marie-Hélène RAPILLIARD
66 Bis Av. du Drapeau, 21000 Dijon
Description
Information sur Docteur Marie-Hélène RAPILLIARD, Docteur à Dijon (Bourgogne-Franche-Comté)
Ici, vous pouvez voir l'emplacement, les heures d'ouverture, les heures de pointe, les coordonnées, les photos et les avis réels laissés par des utilisateurs.
Cet endroit a une note faible, cela ne signifie pas qu'il offre un mauvais service ou qu'il ne traite pas bien ses clients. Vous devez tenir compte du fait que, dans la plupart des cas, les gens ne laissent un avis que lorsqu'ils sont mécontents d’un service, et non lorsqu'ils en sont satisfaits.
Carte
Heures d'ouverture de Docteur Marie-Hélène RAPILLIARD
Lundi
08:30–19:00
Mardi
08:30–19:00
Mercredi
08:30–19:00
Jeudi
08:30–19:00
Vendredi
08:30–19:00
Samedi
Fermé
Dimanche
Fermé
Heures de pointe
Mardi
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Avis sur Docteur Marie-Hélène RAPILLIARD
J'ai eu sa remplaçante du docteur rapillard et je l'ai trouvé très professionnelle, accueillante et sympathique.
Elle m'a bien ausculté avant de me donner un traitement adapté.
Le Dr Rapilliard est très compétente et sympathique, vraiment je la recommande.
Son interne en revanche est à la fois mal informé et hautain avec les patients, voire même dangereux. Je suis allée consulter cet été pour des douleurs à la main, une échographie avait confirmé que ce n’était pas le canal carpien mais il s’est entêté à tenter de me persuader que j’avais un syndrome du canal carpien et qu’il me fallait une infiltration. Heureusement je n’ai pas suivi ce qu’il disait car un rdv avec un neurologue a confirmé qu’il n’y a pas la moindre trace de problème même infime avec mon canal carpien. Si j’avais accepté sa solution invasive pour un problème que je n’ai pas, sachant que j’ai des antécédents d’algodystrophie, une infiltration aurait été à la fois inutile et aurait risqué de me rendre encore plus handicapée que je ne suis.
Je lui ai également dit que je pensais être potentiellement atteindre du syndrome d’Ehlers Danlos ; il a commencé par se moquer de moi parce que j’ai un accent en prononçant ce nom, puis m’a sorti les symptômes les plus graves et les plus rares de la maladie afin d’être sûr que je n’y corresponde pas. Puis il m’a donc ri au nez en me disant qu’il était impossible que je sois atteinte de cette maladie. Nous voilà six mois plus tard, des médecins compétents ont confirmé que j’en suis atteinte.
De grosses lacunes et un ego surdimensionné. Retournez faire des études et remettez vous un tant soit peu en question autant sur vos diagnostics que sur votre manière de traiter le patient.
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